于娜是圆因生物法规事务和项目管理副总经理,从事药品注册工作16年,在加入圆因生物之前就职于Assembly Biosciences, 负责北京办事处运营和HBV早期项目在中国的注册和临床运营,使中国顺利加入全球I期临床研究。于娜于2013-2018年就职于罗氏中国,负责罗氏研发中心早期临床项目在中国的注册事务,成功递交了5个地产1类新药和进口1类新药的1期临床申请,顺利通过了上海药监局的研制现场核查。期间,她主导与药审中心持续进行了多年ICH相关的培训,并建立了良好的合作,同时也推进了中国指导原则的更新,促进了与ICH的衔接。在此之前,于娜分别在默沙东, 拜耳, 奈科明(Nycomed), 优时比(UCB)负责心血管,抗感染,消化道和精神神经等多个领域产品的注册工作。于娜在中国药科大学获得学士学位。